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產(chǎn)品與服務(wù)
新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）
注冊證號：國械注準(zhǔn) 20203400058
  • 項目簡介

    2019新型冠狀病毒（2019-nCoV，世衛(wèi)組織2020年1月命名；SARS-CoV-2，國際病毒分類委員會2020年2月11日命名）。冠狀病毒是一個大型病毒家族，已知可引起感冒及中東呼吸綜合征（MERS）和嚴(yán)重急性呼吸綜合征（SARS）等較嚴(yán)重疾病。新型冠狀病毒是以前從未在人體中發(fā)現(xiàn)的冠狀病毒新毒株。人感染了冠狀病毒后常見體征有呼吸道癥狀、發(fā)熱、咳嗽、氣促和呼吸困難等。在較嚴(yán)重病例中，感染可導(dǎo)致肺炎、嚴(yán)重急性呼吸綜合征、腎衰竭，甚至死亡。


  • 新型冠狀病毒核酸檢測的意義

    1、精準(zhǔn)快速檢測，將已經(jīng)患病或疑似患者和隱形傳播者快速識別出來進(jìn)行分流管理

    2、為臨床診斷、治療、療效評估提供依據(jù)

    3、為流行病學(xué)監(jiān)測提供可靠依據(jù)

  • 產(chǎn)品用途
    本試劑盒用于體外定性檢測新型冠狀病毒肺炎疑似病例、聚集性病例、其他需要進(jìn)行新型冠狀病毒感染診斷或鑒別診斷者的鼻咽拭子、咽拭子、痰液樣本中，新型冠狀病毒（2019-nCoV）ORF1ab和N基因。
  • 產(chǎn)品信息

    最低檢測限：500copies/mL

    質(zhì)控方式：內(nèi)源性內(nèi)標(biāo)

    包裝規(guī)格：50測試/盒，96測試/盒

  • 樣本要求
    鼻咽拭子、咽拭子、痰液
  • 儲存條件及有效期
    -20±5℃保存，有效期12個月。