1、負責質量管理體系的維護、修訂和完善;
2、對公司的質量管理體系進行維護和優(yōu)化,監(jiān)督體系的有效執(zhí)行;
3、組織策劃公司內部審核活動,參與管理評審活動,參與陪同NMPA、CE等外部審核;
4、參與產品注冊質量體系現(xiàn)場審核工作,針對內部和外部核查所產生的問題,組織糾正 預防措施的實施及效果驗證,并確保執(zhí)行到位;
5、在滿足法規(guī)要求的前提下,完善和優(yōu)化公司的質量管理體系,并組織體系的宣貫和培訓;
6、做好各部門質量目標數(shù)據(jù)的收集、分析和通報,并跟蹤驗證各部門整改計劃實施效果;
7、定期監(jiān)督、檢查各部門質量體系運行情況,對體系監(jiān)督中的問題點,提供相關糾正預防和改進措施指導,協(xié)助進行相關培訓。
1、本科及以上學歷,制藥、食品、生物醫(yī)學或醫(yī)療器械等相關專業(yè);
2、ISO13485內審員資格證及其他各類相關法規(guī)培訓;
3、5年及以上醫(yī)療質量管理體系工作經驗,熟悉ISO13485、醫(yī)療器械GMP質量管理體系。